做了三代試管還需要羊水穿刺嗎？做代

胚胎植入前遺傳學(xué)檢測（PGT），試管也就是還需說，我們常說的羊水第三代試管嬰兒不需要產(chǎn)前診斷嗎？或者只需進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIPT）萬事大吉就可以了？

答案是 否！

看到這一點(diǎn)，穿刺很多準(zhǔn)媽媽心里都有疑問。做代為什么我選擇最好的試管胚胎進(jìn)行胚胎檢測和羊水穿刺？小編整理了相關(guān)內(nèi)容，幫你回答問題！還需

羊水穿刺是羊水什么？

羊膜穿刺術(shù)是一種產(chǎn)前診斷方法，通常用于篩查遺傳性疾病和唐氏篩查。穿刺羊膜腔穿刺后取少量羊水，做代具體來說，試管就是還需用穿刺針穿過準(zhǔn)媽媽的腹壁，刺入宮腔，羊水吸出約20毫升的穿刺羊水樣本。之后，經(jīng)過7-14天的羊水培育，得到染色體核型，判斷染色體是否會畸變，然后篩查唐氏兒童等遺傳疾病。

羊膜穿刺術(shù)通常在孕婦懷孕18-24周時(shí)進(jìn)行。此時(shí)羊水量相對較大，羊水中活細(xì)胞達(dá)到30%，細(xì)胞培養(yǎng)成功率較高。另外，胎兒較小，不易刺傷胎兒，

為什么還需要羊水穿刺？

首先，胚胎在發(fā)育過程中可能會形成嵌合體。在試管階段，只能選擇部分細(xì)胞進(jìn)行活檢，這些細(xì)胞不能代表胚胎的遺傳組成。

其次，第三代試管嬰兒技術(shù)不是萬能的，也有一定的局限性。隨著技術(shù)的發(fā)展，其檢測精度越來越高，但仍有一小部分問題無法檢測。

最后，由于染色體本身的特殊性，存在誤診的可能性。所以羊水穿刺相當(dāng)于“雙保險(xiǎn)”，更可靠，準(zhǔn)媽媽也更安心。

無創(chuàng)DNA能代替羊水穿刺嗎？

不能！

首先，準(zhǔn)媽媽和準(zhǔn)爸爸需要知道染色體核型分析是判斷胎兒染色體正常性的“金標(biāo)準(zhǔn)”。。而染色體核型分析則需要提取臍帶血或羊水穿刺。

其次，上面還提到了羊水穿刺的最佳時(shí)間，一般孕中期(16-22周)。在產(chǎn)前進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，屬于產(chǎn)前篩查技術(shù)，因此無法準(zhǔn)確診斷。

最后，無創(chuàng)DNA最常用于三種染色體疾病(21三體、18三體、13三體)。其它遺傳疾病無法準(zhǔn)確判斷。

所以無創(chuàng)DNA不能代替羊水穿刺！

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