18號染色體是號染人類所有染色體中基因密度最低的，但是色體卻有很多遺傳病都與此條染色體有關，在臨床上比較常見的異常異常現象包括微重復、斷臂缺失以及18-三體綜合征等，大類對胎這些異常對胎兒的型微響影響較大，基本上都已妊娠失敗結局告終。重復
18號染色體正常形狀
18號染色體異常情況分析整個18號染色體共包含400多個基因，缺失此條染色體異常就是兒影指的這些基因部分缺失或者重復現象，科學家通過對果蠅模型和小鼠模型的號染研究發現，18號染色體異常大約只與這其中10%的色體基因（大概40個基因）有關。
這些基因的異常缺失或者重復那么很大概率會影響胎兒，想要深入了解異常的大類對胎情況，首先看看正常的型微響基因圖，具體如下：
18號染色體基因圖
根據臨床經驗分析，重復18號染色體異常的缺失表現可以分為以下6種類型：
1、18-三體（含有3條18號染色單體）
18-三體綜合征
此種異常又稱之為愛得華斯綜合征，發病概率為活產新生兒的1/4000～1/8000，嬰兒的壽命一般很短，多見于出生后不久九死亡，及時存活也會有嚴重的智力障礙。
此病的原因主要是由于18號染色體在減數分裂時染色體不分離所致，絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型，少數為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號染色體的部分三體。
在臨床上18-三體的患兒常表現為枕部后突、前額窄小、前囟寬、耳低位伴畸形、內眥贅皮、唇裂或伴腭裂等，女性可見陰蒂大、智力低下，腦積水以及腦脊膜膨出等等。
2、18q-（18號染色體長臂部分缺失）
是由第18號染色體之一的q21→qter片段缺失所致，已有報道為100多例，患兒主要表現有出生體重輕，生長遲緩，體矮。輕至中度智力低下，語言障礙，吐字不清，以及特殊面容，18q-綜合征的患兒大約有10%在出生后幾個月內死亡，其余則存活。
3、18p-（18號染色體短臂部分缺失）
患兒在出生后主要表現為雙眼瞼下垂、發育遲緩，身高運動較同齡嬰兒低和弱，但是聽覺和視覺都很靈敏，覺大多數患者智力正常，但并非100%。
4、18號環狀染色體（18號染色體短臂和長臂的端粒部分缺失，然后相互形成環狀）
18號環狀染色體
環狀染色體的發生是一條染色體長、短臂同時各發生一次減數分裂，含有著絲粒短的長短臂相接而成，在臨床上18號環狀染色體綜合征同時具有18p-和18q-的特征，其臨床癥狀取決于環狀染色體大小和環的帶線啊哦，環狀染色體越大，那么就會出現嚴重的生長障礙。
5、18p四體（含4條18號染色體短臂）
患兒外觀表現為雙眼內斜、右側外耳畸形，小頭畸形以及小下頜、雙手食指彎曲、重疊、語言運動發育遲緩，1歲能站立、2歲會行走，同時還伴有腿部畸形等。
6、18號染色體微重復
染色體微重復的情況很多并且很復雜，具體要看實際情況而定，部分微重復對孩子的影響不大，可以順利生產并且長大，但有的重復基因比較多，那么就會嚴重影響孩子，比如經常暫時停止呼吸、發出尖叫、四肢抖動、雙眼外翻、睡眠不好等。
18號染色體異常的治療目前來說針對染色體異常疾病都是沒有行之有效的治療方法，不過目前18號染色體的測序即將完成，在未來就可以運用基因法治療一些疾病，而如今只能以預防為主，夫妻備孕的時候養成良好的生活習慣，合理飲食，避免輻射環境等都可有效避免。