懷孕后為了明確胎兒的羊水驗結發育情況女性都會做大大小小的產檢項目，如果NT檢查、穿刺唐氏篩查，報告如果出現了高風險就需要做羊水穿刺來確認，單圖度剖都胎兒是片深否出現一些病癥，通常最佳時間是析檢懷孕16-20周，而不少孕婦在做完檢查后都不清楚羊水穿刺正常的男女報告單是什么樣，為了幫助到大家文中整理了相關信息，羊水驗結想了解的穿刺姐們可查看。
孕16周可做羊水穿刺
羊水穿刺報告單圖片羊水穿刺是報告診斷性的檢查，需要通過穿刺針穿過腹壁、單圖度剖都子宮壁，片深進入羊膜腔內，析檢抽取羊水，男女此項檢查主要看胎兒是羊水驗結否有染色體異常或遺傳病，如果異常的話，醫生就會明確說明，并且要求終止妊娠，而在羊穿報告中，主要可通過下面幾點來看：
1、看描述
在羊穿檢查報告中，如果寫的是經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析，所分析之分裂中未發現18、13及21三體，就說明是正常的，但如果發現了，那就是染色體出現了異常。
2、看羊水雌三醇
此項數據能夠知曉胎兒是否存在異常，結果分析中正常胎兒羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析單上顯示E3小于100μg/ml，則表示胎兒發育不良。
胎兒羊水中的E3值要大于100μg/ml
3、看甲胎蛋白
通過此項屬于能夠知曉胎兒是否畸形，而甲胎蛋白就是一種糖蛋白，主要是由新生的幼稚肝細胞分泌，胎兒的肝細胞沒有發育完全，分泌的甲胎蛋白量就很大，一般孕婦的甲胎蛋白會陽性。
4、看卵磷脂含量
一般來說，羊水穿刺檢查報告單上面都會寫有卵磷脂，鞘磷脂的含量，通過這些數據可以分析出家族遺傳性疾病或者是代謝障礙性疾病的風險的高低，以及某些臟腑器官的發育程度等。
羊水穿刺報告單解讀羊水穿刺是產前診斷的重要手段，通常在孕前篩查懷疑胎兒存在異常情況時可以對孕媽進行羊膜腔穿刺，而當孕婦拿到羊水穿刺報告時，應該從以下幾方面的內容進行解讀：
- 1羊穿第一部分結果是在羊穿以后3-5天出來的，主要用于判斷21三體，18三體，13三體以及性染色體無異常，如果結果提示有異常，就進一步看羊水穿刺的第二部分報告；
- 2羊水穿刺的第二部分是看染色體的核型分析，觀察染色體數量可以檢查出嬰兒是否正常一般在正常情況下染色體應該為46條；
- 3最后可以觀察染色體基因芯片的檢測結果，判斷染色體基因有無微缺失和微重復。
在羊水穿刺報告中胎兒和孕婦是否有異常都是一目了然，畢竟上面都會標注，但需要主要的是此項檢查除了可以看胎兒是否染色異常或有遺傳病外，還能檢查寶寶是否有窘迫、畸形現象。
怎么通過羊水穿刺報告單看男女在我國的所有胎兒檢查中都不會標注性別，所以根據羊水穿刺結果是無法直接看男女，但有寶媽說通過羊水穿刺報告單中的染色體對數可以推斷寶寶性別，比如是22對常染色，加一對性染色體xy，那么就表明是男寶寶，如果是22對常染色，加一對性染色體xx就是女寶寶。
各項檢查報告單圖片解讀對于打算結婚或者備孕的男女來說，身體檢查必不可少，其主要是為了達到優生優育的目的。當然，孕期中的檢查也必不可少，常見如大排畸、小排畸、糖耐等。由于很多人對這方面了解不是很深，就會出現做完檢查拿到報告卻看不懂的情況，為了解決這一問題，下面列舉了部分常見的檢查報告，并對其結果進行了解讀，可供參考。
| 各項檢查報告 |
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無論是孕前還是孕中做的各項檢查都是非常重要的，且最好是在規定時間內完成，以確保結果的準確性。這樣生育出的寶寶也更健康，孕期風險也會減少不小，同時婚前進行檢查也能避免一些罕見遺傳疾病的發生。