帕陶氏綜合征又叫13-三體綜合征，優生優育因為最早由Patau首先描述本病，不簡故稱Patau綜合征，單科該病在新生兒中的普下發病率約為1：25 000，女性明顯多于男性，什帕以下具體來看看什么是陶氏帕陶氏綜合征？
帕陶綜合癥(13-三體綜合癥)
帕陶綜合癥是什么帕陶綜合癥是一種嚴重的罕見遺傳病，它是綜合征由于13號染色體的額外拷貝而引起的。因此也被稱為13-三體綜合癥（T13）。優生優育正常細胞通常包含23對染色體，不簡但一個患有帕陶綜合癥的單科嬰兒卻有3條13號染色體，而不是普下2條。
患有帕陶綜合癥的什帕嬰兒在子宮內生長緩慢，出生時體重較輕，陶氏同時還有其他一些嚴重的綜合征醫療問題。每25000名新生兒中就有1名患有帕陶綜合癥。優生優育孩子患這種綜合癥的風險隨著母親年齡的增長而增加。
每10個患有這種綜合癥的嬰兒中就有9個在出生的第一年內死亡，換句話說，致死率為90%。臨床更常見為，直接導致流產、死胎或嬰兒出生后不久死亡。
帕陶綜合癥的癥狀(多囊腎)
至于能夠存活下來的10%的嬰兒，經過跟蹤發現，其13號染色體多出來的那根染色體出現缺陷/破損，部分重復或嵌合。換句話說，并不是嚴格意義上的T13患者，才有可能生存下來（但仍然不可避免的帶有終身畸性和死亡風險），可以理解為，在10%的幸存嬰兒中，致畸率為100%。
帕陶綜合癥的癥狀患有帕陶綜合癥的嬰兒可能會有各種各樣的健康問題，比如：
- 1顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2/3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。
- 2腦和內臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動脈導管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由于內耳螺旋器缺損造成耳聾。
- 3智力發育障礙見于所有的患者，而且程度嚴重，存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張功力低下等。
帕陶綜合癥是偶然發生的，并不是由父母所做的任何事情引起的，大多數這種綜合癥都不是家族遺傳的。它們在懷孕期間隨機發生，當精子和卵子結合，胎兒開始發育;當細胞分裂時，發生某種錯誤復制，導致13號染色體的額外復制，但其原因和機理目前尚不清楚。
帕陶綜合癥的篩查一般在懷孕10到14周期間，醫院會通知產婦接受產檢，尤其是接受帕陶綜合癥（T13）、唐氏綜合癥(T21)和愛德華綜合癥(T18)的篩查測試。一般以無創DNA篩查為主，通過該測試評估生下患有這些綜合癥的孩子的幾率。
如果確診有以上染色體綜合癥，會進一步通過羊水穿刺進行進一步的確認。
帕陶綜合癥的治療目前還沒有針對帕陶綜合癥的具體治療方法。由于患有這種綜合癥的新生兒會出現嚴重的致死率和致畸率，醫生通常會把注意力集中在盡量緩解母親人流的痛苦上，而不是搶救嬰兒。
帕陶綜合癥的對策對于已經人流了帕陶綜合癥嬰兒的家庭來說，如果打算再生育，需要再次進行基因檢測，以避免將來懷孕再受影響。與此同時，隨著三代試管嬰兒的誕生，也給這些打算再孕的家庭，帶來了希望。
三代試管嬰兒技術，在傳統試管嬰兒基礎上，加入了染色體篩查。在胚胎移植前，通過染色檢測，篩選出優質胚胎，確保嬰兒不再患有染色體綜合癥（包括帕陶綜合癥和其他染色體綜合癥），從而提升試管成功率。
尤其適用于伴侶雙方中至少一人患有單基因遺傳病（或為該類遺傳病的攜帶者）以及已經生育過患有染色體綜合癥孩子的家庭。
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