14號環形染色體綜合癥患者的號環典型癥狀是癲癇與智力殘障。在其嬰幼兒期間，形染小心癲癇會反復發作。色體在很多此病病例中，綜合癥傳統的嚴重抗癲癇藥物是不起作用的。該病的癲癇大多數患者都有不同程度的智力殘障和學習困難，而且生長發育遲緩，反復發作尤其是號環言語功能和坐立，行走等運動機能發育緩慢。形染小心其他癥狀還包括：身材矮小，色體小頭畸形，綜合癥淋巴水腫引發的嚴重手腳浮腫，面部與常人相比，癲癇稍有些異樣。反復發作
14號環形染色體綜合癥
一些患者的號環免疫系統會出現問題，導致身體器官(最常見的是呼吸系統器官)反復遭受感染。另一些患者會出現視網膜異常現象，視網膜即眼底感受光線，識別色彩的部位。通常，此類先天性視網膜異常并不會影響患者的視力。其他遺傳病通常導致的先天性軀體畸形在14號環形染色體綜合癥病例中較為少見。
14號環形染色體綜合癥發病率盡管14號環形染色體綜合癥的真實發病率不可考，但它是一種很罕見的遺傳病。迄今為止，在已有的醫學文獻記載中，僅有50多個此病的確診病例。
14號環形染色體綜合癥基因突變14號環形染色體綜合癥是由該染色體發生變異而誘發的，該染色體在醫學上被記為r(14)。當某條染色體分裂為兩段，它們首尾互相粘連，便生成了一條環狀染色體。14號環狀染色體綜合癥患者在他們部分或所有的體細胞內，此異常染色體均有一份拷貝。研究結果表明：在此環形染色體形成的過程中，原位于14號染色體長臂末端區域的一些對機體發揮重要功能的基因可能發生缺失，從而使患者出現一些該病的典型癥狀，諸如智力殘障和生長發育遲緩等。研究人員仍在探究：缺失哪些基因可能會誘發14號環形染色體綜合癥。環形染色體(包括14號環形染色體)綜合癥族系的另一個常見癥狀是癲癇。染色體環狀結構本身亦可能是癲癇發作的一個原因。另外，因為14號環形染色體上某些基因的活性沒有正常14號染色體上的基因活性大，這也是癲癇發作的原因之一。最后，一些細胞中的環形染色體本身結構的不穩定特點也可能會導致患者癲癇發作。
14號環形染色體綜合癥由該染色體發生變異而誘發的
14號環形染色體綜合癥遺傳模式14號環形染色體綜合癥通常并不具有遺傳性。在生殖細胞(精子或卵子)的形成過程中，或是在胎兒早期發育過程中，是否形成環形染色體仍是不確定事項。在某些病例中，個體的僅僅部分細胞中存在環形染色體，另一些細胞卻沒有，這被稱為染色體嵌合現象。大多數患者的家庭成員都并沒有此病的患病史。然而，因為體內有母源14號環形染色體而使得新生兒患上此環形染色體綜合癥的情況，至今在醫院確診記錄中至少已有2例。
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